2015
📍 Início do acesso legal
Anvisa reclassifica o canabidiol (CBD). Pacientes passam a poder importar produtos de cannabis mediante autorização individual. Primeiro caminho legal de acesso ao tratamento no Brasil.
2016–2018
📍 Acesso ainda restrito
Importação segue como única via legal. Processo burocrático, com prescrição e aprovação Anvisa. Crescimento gradual de pacientes autorizados.
2019
📍 Regulamentação do uso medicinal
RDC 327/2019 pela Anvisa cria categoria de produtos à base de cannabis. Compra em farmácias mediante prescrição. Importação continua sendo principal alternativa.
2020–2022
📍 Expansão e padronização
Aumento expressivo de pacientes. Maior aceitação médica e avanço nas prescrições. Importação se torna mais comum e estruturada.
📜 RDC 660/2022
⭐ Marco regulatório essencial
Critérios claros para importação por pessoa física, uso próprio e prescrição médica. Processo digital, autorizações com maior duração, intermediação permitida. Importação se consolida como principal via de acesso legal no Brasil.
2023–2024
📍 Crescimento e consolidação
Aumento contínuo de pacientes em tratamento. Processos mais rápidos e previsíveis. Ampliação das condições tratadas. Acesso via importação cada vez mais difundido.
2025
📍 Maturidade do modelo
Maior padronização de prescrições médicas. Expansão de empresas especializadas em suporte ao paciente. Mais informação e segurança no processo de importação.
HOJE2026
🌿 Estrutura consolidada
Atualizações regulatórias trazem mais clareza. Processo de importação estável, legal e amplamente utilizado. Milhares de brasileiros acessam cannabis medicinal com respaldo médico e autorização Anvisa.
